​ALLO X​, a ​techbio​​ ​company developing a proprietary technology to design new drugs targeting allosteric sites within oncology and other diseases, announces its incorporation ​today, as well as​ the successful closing of an undisclosed pre-seed financing from Asabys’ new fund Sabadell Asabys II. 
 
​​ALLO X​ is a spin-off from the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona, ​and is ​co-founded by Ben Lehner, Júlia Domingo, Pablo Baeza and Andre Faure. The company, with lab and office at the CRG/PRBB, has a unique systematic and scalable platform ​​which can ​map allosteric sites in a large amount of proteins, including ​‘​undruggable​’​ or hard​-​to​-​target therapeutic targets.  
 
​​Proteins are the ​effectors of molecular life. They interact with each other and the disruption of th​e​se interactions (so-called active sites) has been the ​main ​way​ of​​ ​develop​ing​ many of​ the​ current drugs on the market. Since nature is smart and highly resource-efficient, often these active sites are conserved in several proteins, which represents a drawback when you are trying to target a particular one. Often, ​targeting these interactions can have both a ​therapeutic ​and toxic effect, the​ main reason why many drugs never reach patients. Lately, ​the search of selectivity has ​been fruitful thanks to the​ development of allosteric modulators. The term allostery means “other sites”. Allosteric sites are protein pockets, in which a molecule can bind, affecting the protein shape and indirectly blocking the protein-protein interactions that need to be targeted. Allosteric sites, in comparison with active ones, are often non-conserved and ​specific to each​ protein, so ensuring selectivity and safety. A holy grail for drug developers. ​ 
 
Yet, protein allosteric sites can be tough to find, and often very cost​ly​ and time demanding. Many approaches have been developed computationally, very few experimentally, and almost none combining both experimental and computational ones, as ​ALLO X​.  
 
​​The ​ALLO X​ platform is based on ‘multidimensional mutagenesis’, an experimental method that allows measuring the activity of as many as 1 million mutant versions of a protein in a single experiment. The method is able to directly link genetic changes to phenotypical and finally biophysical measurements, which is something unprecedented. It is a tool for picking a needle in a haystack. This method allows to scan through, at the protein sequence level, and identify new allosteric pockets. Differently from other methodology, it is scalable, quick and cost efficient. 

This financing by Sabadell Asabys will allow ​ALLO X​ to ​e​stablish the initial team and facilities and to reach the level of validation and data that should trigger a new financial round in 18 to 24 months from now.  
 
Asabys has successfully backed several other spin-offs and early-stage companies such as Ona Therapeutics, Origo Biopharma, SpliceBio, Inbrain Neuroelectronics, Nuage Therapeutics and OrikineBio. 
 
​​​Júlia Domingo, co-founder and CEO of ALLO X, comments:

“A large portion of the therapeutic space is currently considered undruggable. Overcoming this challenge requires creating innovative and more intelligent therapeutics. ALLO X was founded with this mission in mind, convinced that the integration of massive high-throughput screening with AI will accelerate and revolutionise drug discovery. We feel fortunate and proud to embark on this exciting journey with Asabys.”​​ 

​​Ben Lehner, co-founder of ​ALLO X​, adds:

“I’m really happy that we have been able to found this company in Barcelona, the city in which this technology was developed. When we started this project it was pure blue skies research with no application. It was only much later that we realised the potential for drug development. It’s really exciting to see real world applications of our research. It’s also really interesting that there are now seven spin-out companies form the CRG and all seven of them have their foundations in basic non-translational research in genomics and computational biology. This blue skies research on foundational problems is where real innovation and new technology comes from.”  

Clara Campàs, Managing Partner at Asabys, mentions

“​ALLO X​’s outstanding technology and team have the potential to revolutionize the way we design and discover new and better medicines. We look forward to continuing working side by side with the founders to bring such innovation to patients”. 

ALLO X, nueva spin-off del Centro de Regulación Genómica, se crea con el apoyo de Asabys

ALLO X, una compañía techbio que desarrolla una tecnología propia para diseñar nuevos fármacos dirigidos a sitios alostéricos de proteínas relacionadas con la oncología y otras enfermedades, anuncia hoy su constitución y el cierre de una ronda de financiación pre-semilla con Asabys a través de su nuevo fondo Sabadell Asabys II.

ALLO X es una spin-off del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, cofundada por Ben Lehner, Júlia Domingo, Pablo Baeza y Andre Faure. La empresa, con laboratorio y oficinas en el CRG/PRBB, dispone de una plataforma única, sistemática y escalable, que puede cartografiar sitios alostéricos en una gran cantidad de proteínas, incluidas las dianas terapéuticas inabordables o difíciles de alcanzar.

Las proteínas son los efectores de la vida molecular. Interactúan entre sí y la interrupción de estas interacciones (los llamados sitios activos) ha sido la principal vía de desarrollo de muchos de los fármacos actuales en el mercado. Como la naturaleza es inteligente y muy eficiente en el uso de los recursos, a menudo estos sitios activos se conservan en varias proteínas, lo que representa un inconveniente cuando se intenta atacar uno en particular. Frecuentemente, dirigirse a estas interacciones puede tener un efecto tanto terapéutico como tóxico, razón principal por la que muchos fármacos nunca llegan a los pacientes. Últimamente, la búsqueda de selectividad ha sido fructífera gracias al desarrollo de moduladores alostéricos. El término alostérico significa "otros sitios". Los sitios alostéricos son bolsillos proteicos, en los que una molécula puede unirse, afectando a la forma de la proteína y bloqueando indirectamente las interacciones proteína-proteína a las que hay que dirigirse. Los sitios alostéricos, a diferencia de los sitios activos, no suelen estar conservados y son específicos de cada proteína, lo que garantiza la selectividad y la seguridad. El santo grial para los desarrolladores de fármacos.

Sin embargo, los sitios alostéricos de las proteínas pueden ser difíciles de encontrar y, a menudo, la búsqueda puede ser muy costosa y lenta. Se han desarrollado muchos enfoques computacionales, muy pocos experimentales, y casi ninguno que combine tanto los experimentales como los computacionales, como ALLO X.

La plataforma de ALLO X se basa en la "mutagénesis multidimensional", un método experimental que permite medir la actividad de hasta un millón de versiones mutantes de una proteína en un solo experimento. El método es capaz de vincular directamente los cambios genéticos con las mediciones fenotípicas y, por último, biofísicas, algo sin precedentes. Es una herramienta para buscar una aguja en un pajar. Este método permite explorar, a nivel de secuencia proteica, e identificar nuevos sitios alostéricos. A diferencia de otras metodologías, es escalable, rápida y eficiente en costes.

Esta financiación de Sabadell Asabys permitirá a ALLO X establecer el equipo y las instalaciones iniciales, y alcanzar el nivel de validación y datos que deberían desencadenar una nueva ronda de financiación en un plazo de 18 a 24 meses.

Asabys ha respaldado con éxito otras spin-offs y empresas en fase inicial como Ona Therapeutics, Origo Biopharma, SpliceBio, Inbrain Neuroelectronics, Nuage Therapeutics y OrikineBio.

Júlia Domingo, cofundadora y CEO de ALLO X, comenta:

"Una gran parte del espacio terapéutico se considera actualmente inabordable. Para superar este reto es necesario crear terapias innovadoras y más inteligentes. ALLOX se fundó con esta misión en mente, convencidos de que la integración del cribado masivo de alto rendimiento con la IA acelerará y revolucionará el descubrimiento de fármacos. Nos sentimos afortunados y orgullosos de embarcarnos en este emocionante viaje con Asabys."

Ben Lehner, cofundador de ALLO X, añade:

"Estoy muy feliz de haber podido fundar esta empresa en Barcelona, la ciudad en la que se desarrolló esta tecnología. Cuando empezamos este proyecto era pura investigación sin aplicación, fue mucho después cuando nos dimos cuenta del potencial para el desarrollo de fármacos. Es muy emocionante ver las aplicaciones de nuestra investigación en el mundo real, así como ver que ahora existen siete empresas derivadas del CRG y que las siete tienen sus cimientos en la investigación básica no traslacional en genómica y biología computacional. La investigación sin restricciones sobre problemas fundamentales es de donde surge la verdadera innovación y las nuevas tecnologías.”

Clara Campàs, Socia Fundadora de Asabys, menciona

"La extraordinaria tecnología y el equipo de ALLOX tienen el potencial de revolucionar la forma en la que diseñamos y descubrimos nuevos y mejores medicamentos. Estamos deseando seguir trabajando codo con codo con los fundadores para llevar esta innovación a los pacientes".

ALLO X, nova spin-off del Centre de Regulació Genòmica, es crea amb el suport d'Asabys

ALLO X, una empresa techbio que desenvolupa una tecnologia pròpia per dissenyar nous fàrmacs dirigits a llocs al·lostèrics de proteïnes relacionades amb l'oncologia i d’altres malalties, anuncia avui la seva constitució i el tancament d'una ronda de finançament pre-llavor amb Asabys a través del seu nou fons Sabadell Asabys II.

ALLO X és una spin-off del Centre de Regulació Genòmica (CRG) de Barcelona, cofundada per Ben Lehner, Júlia Domingo, Pablo Baeza i Andre Faure. L'empresa, amb laboratori i oficines al CRG/PRBB, disposa d'una plataforma única, sistemàtica i escalable, que pot cartografiar llocs al·lostèrics en una gran quantitat de proteïnes, incloses les dianes terapèutiques inabordables o difícils d'assolir.

Les proteïnes són els efectors de la vida molecular. Interactuen entre si i la interrupció d'aquestes interaccions (els anomenats llocs actius) ha estat la principal via de desenvolupament de molts dels fàrmacs actuals al mercat. Com que la natura és intel·ligent i molt eficient en l'ús dels recursos, sovint aquests llocs actius es conserven en diverses proteïnes, fet que representa un inconvenient quan s'intenta atacar-ne un en particular. Freqüentment, dirigir-se a aquestes interaccions pot tenir un efecte tant terapèutic com tòxic, raó principal per la qual molts fàrmacs mai arriben als pacients. Darrerament, la cerca de selectivitat ha estat fructífera gràcies al desenvolupament de moduladors al·lostèrics. El terme al·lostèric significa "altres llocs". Els llocs al·lostèrics són butxaques proteiques, en què una molècula pot unir-se, afectant la forma de la proteïna i bloquejant indirectament les interaccions proteïna-proteïna a les quals cal dirigir-se. Els llocs al·lostèrics, a diferència dels llocs actius, no solen estar conservats i són específics de cada proteïna, la qual cosa garanteix la selectivitat i la seguretat. El sant grial per als desenvolupadors de fàrmacs.

Tanmateix, els llocs al·lostèrics de les proteïnes poden ser difícils de trobar i, sovint, la recerca pot ser molt costosa i lenta. S'han desenvolupat molts enfocaments computacionals, molt pocs experimentals, i gairebé cap que combini tant els experimentals com els computacionals, com ALLO X.

La plataforma d'ALLO X es basa en la "mutagènesi multidimensional", un mètode experimental que permet mesurar l'activitat de fins a un milió de versions mutants d'una proteïna en un sol experiment. El mètode és capaç de vincular directament els canvis genètics amb els mesuraments fenotípics i, finalment, biofísics, quelcom sense precedents. És una eina per cercar una agulla en un paller. Aquest mètode permet explorar, a nivell de seqüència proteica, i identificar nous llocs al·lostèrics. A diferència d' altres metodologies, és escalable, ràpida i eficient en costos.

Aquest finançament de Sabadell Asabys permetrà a ALLO X establir l'equip i les instal·lacions inicials, i assolir el nivell de validació i dades que haurien de desencadenar una nova ronda de finançament en un termini de 18 a 24 mesos.

Asabys ha recolzat amb èxit d’altres spin-offs i empreses en fase inicial com Ona Therapeutics, Origo Biopharma, SpliceBio, Inbrain Neuroelectronics, Nuage Therapeutics i OrikineBio.

Júlia Domingo, cofundadora i CEO d’ALLO X, comenta:

"Una gran part de l'espai terapèutic es considera actualment inabordable. Per superar aquest repte cal crear teràpies innovadores i més intel·ligents. ALLOX es va fundar amb aquesta missió en ment, convençuts que la integració del cribratge massiu d'alt rendiment amb la IA accelerarà i revolucionarà el descobriment de fàrmacs. Ens sentim afortunats i orgullosos d'embarcar-nos en aquest emocionant viatge amb Asabys."

Ben Lehner, cofundador d’ ALLO X, afegeix:

"Estic molt feliç d'haver pogut fundar aquesta empresa a Barcelona, la ciutat en què es va desenvolupar aquesta tecnologia. Quan vam començar, aquest projecte era pura investigació sense aplicació, va ser molt després quan ens vam adonar del potencial per al desenvolupament de fàrmacs. És molt emocionant veure les aplicacions de la nostra recerca en el món real, així com veure que ara existeixen set empreses derivades del CRG i que les set tenen els seus fonaments en la investigació bàsica no translacional en genòmica i biologia computacional. La recerca sense restriccions sobre problemes fonamentals és d'on sorgeix la veritable innovació i les noves tecnologies."

Clara Campàs, sòcia fundadora d'Asabys, esmenta

"L'extraordinària tecnologia i l'equip d'ALLOX tenen el potencial de revolucionar la forma en què dissenyem i descobrim nous i millors medicaments. Estem desitjant continuar treballant colze amb colze amb els fundadors per dur aquesta innovació als pacients".